Varilrix nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Decyzja GIF: Wstrzymanie w obrocie

Co oznacza ta decyzja?

  • Wstrzymanie w obrocie — Produkt został tymczasowo wstrzymany w obrocie — sprzedaż jest zawieszona do czasu wyjaśnienia, ale nie jest to wycofanie z rynku.

W decyzji wskazano na wystąpienie zagrożenia dla zdrowia publicznego oraz realne ryzyko dla zdrowia i życia pacjentów, uznane przez organ za oczywiste. Potencjalne skutki: poważne działania niepożądane, zagrożenie zdrowia i życia pacjentów.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

Varilrix nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Poziom ryzyka
Krytyczny
Producent
GlaxoSmithKline Biologicals S.A. z siedzibą w Belgii
Numer partii
A70CD868B
Data Komunikatu
02.06.2025
Zobacz oficjalny komunikat
Źródło: GIF zobacz oryginalne ostrzeżenie

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

  1. 1

    Nie spożywaj ani nie używaj produktu

    Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.

  2. 2

    Sprawdź numer partii i datę ważności

    Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.

  3. 3

    Zwróć produkt do sklepu

    Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.

  4. 4

    Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

    Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować szczepionki z serii A70CD868B. Pacjenci i podmioty lecznicze powinni sprawdzić numer serii posiadanego produktu, nie podawać go i zwrócić do apteki lub lekarza; w razie podania tej serii ...

Podjete dzialania

Wstrzymano obrót na terenie całego kraju produktem Varilrix z serii A70CD868B i nadano decyzji rygor natychmiastowej wykonalności; podmiot odpowiedzialny zobowiązano do niezwłocznego podjęcia działań ...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Podobne

Inne komunikaty