Negatywny wynik badań jakościowych: niezgodna średnia zawartość w dawce dostarczanej pomiędzy pojemnikami dla flutykazonu propionianu i salmeterolu oraz brak jednolitości dawki dostarczanej; parametr ten uznano za krytyczny dla skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu. Potencjalne skutki: zaburzona kontrola choroby, brak skuteczności leczenia lub działania niepożądane związane z niewłaściwą dawką.
Pobierz aplikację i bądź na bieżąco
Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.
Wazne informacje
Nie stosować produktu z nazwą Veriflo w żadnej serii; pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszego leczenia i ewentualnej zamiany leku.
Wstrzymano na terenie całego kraju obrót produktem leczniczym Veriflo we wszystkich seriach i nadano decyzji rygor natychmiastowej wykonalności; wcześniej przekazano produkt do badań jakościowych w Na...
Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.
FAQ