Vigantol 500 mcg/ml (20 000 IU/ml)

Decyzja GIF: Wycofanie z obrotu

Co oznacza ta decyzja?

• Wycofanie z obrotu — Część produktów wymienionych w decyzji została wycofana z obrotu — należy zwrócić je do apteki/dystrybutora.

Podejrzenie wady jakościowej produktu leczniczego wynikające z użycia substancji pomocniczej powiązanej z serią, w której stwierdzono wynik poza specyfikacją zawartości substancji czynnej, co może prowadzić do nieprawidłowego dawkowania witaminy D. Potencjalne skutki: brak skuteczności lub działania niepożądane związane z przedawkowaniem.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

App Store Google Play

Poziom ryzyka

Sredni

Producent

P&G Health Germany GmbH

Numer partii

20CQ046

Data Komunikatu

25.04.2022

Kategoria

Leki i suplementy

Zobacz oficjalny komunikat

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

1

Nie spożywaj ani nie używaj produktu

Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.
2

Sprawdź numer partii i datę ważności

Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.
3

Zwróć produkt do sklepu

Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.
4

Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować produktu z serii 200Q046, sprawdzić numer serii na opakowaniu, w razie posiadania zwrócić lek do apteki; w przypadku niepokojących objawów po zastosowaniu skontaktować się z lekarzem.

Podjete dzialania

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu Vigantol 200Q046, nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności oraz zobowiązał podmiot odpowiedzialny do pod...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Vigantol 500 mcg/ml (20 000 IU/ml)

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Podjete dzialania

Potrzebujesz pomocy?

Inne komunikaty

Imuldosa 130 mg

Loperamid APTEO MED 2 mg

Tullex 20 mg

Travoprost + Timolol Medical Valley (40 mcg + 5 mg)/ml

Kidofen 125 mg