VITAMINUM A + E SYNTEZA 30000 IU + 70 mg

Decyzja GIF: Zakaz wprowadzania

Co oznacza ta decyzja?

  • Zakaz wprowadzania — Część partii objęta jest zakazem wprowadzania na rynek — produkt nie może być dystrybuowany do aptek.

Brak niepowtarzalnego identyfikatora i elementu uniemożliwiającego naruszenie opakowania oraz wprowadzenie do obrotu serii bez prawidłowej certyfikacji i zwolnienia przez Osobę Wykwalifikowaną mogą skutkować niewłaściwą identyfikacją, ryzykiem sfałszowania lub brakiem potwierdzenia jakości i bezpieczeństwa terapii. Potencjalne skutki: brak skuteczności, powikłania terapii.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

VITAMINUM A + E SYNTEZA 30000 IU + 70 mg
Poziom ryzyka
Wysoki
Producent
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o.
Numer partii
Spasmolina 60 mg: 091016 (data ważności 10.2019) i 010119 (data ważności 01.2022); Andepin 20 mg: 010119 (data ważności 01.2021); Kalium effervescens bezcukrowy 782 mg jonów potasu/3 g: 040219 i 050219 (data ważności 07.2021)
Data Komunikatu
26.04.2019
Zobacz oficjalny komunikat
Źródło: GIF zobacz oryginalne ostrzeżenie

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

  1. 1

    Nie spożywaj ani nie używaj produktu

    Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.

  2. 2

    Sprawdź numer partii i datę ważności

    Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.

  3. 3

    Zwróć produkt do sklepu

    Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.

  4. 4

    Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

    Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować produktów z wymienionych serii. Sprawdzić numer serii i termin ważności na opakowaniu. W razie posiadania takich opakowań zwrócić je do apteki lub hurtowni; w razie wątpliwości dotyczącyc...

Podjete dzialania

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt Spasmolina 60 mg kapsułki twarde, seria 091016 (data ważności 10.2019) oraz serie: Spasmolina 60 mg 010119, Andepin 20 mg 010119, Kalium efferv...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Podobne

Inne komunikaty