oAlert.pl

Wycofane Leki i suplementy – Aktualne alerty GIS 2026

Znaleziono 685 wycofanych produktów w kategorii Leki i suplementy. Sprawdź numery partii, sklepy i informacje o zagrożeniach.

Najczęstsze zagrożenia w tej kategorii

Wszystkie wycofane produkty

Pasta borowinowa lecznicza – wycofany produkt

Pasta borowinowa lecznicza

CRITICAL 28.07.2023

Stwierdzono przekroczenie dopuszczalnej ilości Clostridium perfringens oraz obecność drożdży Candida farmata/guilliermondii, co oznacza niespełnienie wymagań czystości mikrobiologicznej produktu i możliwość zagrożenia zdrowia pacjenta podczas stosowania na skórę. Potencjalne skutki: zakażenia skóry, podrażnienia, powikłania u osób z obniżoną odpornością.

Tresuvi 1 mg/ml – wycofany produkt

Tresuvi 1 mg/ml

CRITICAL 24.07.2023

W produkcie wykryto obecność niezidentyfikowanych cząstek stałych w roztworze do infuzji; z uwagi na nieznany charakter zanieczyszczeń nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia i życia pacjentów. Potencjalne skutki: powikłania zakrzepowe, zatory, reakcje zapalne, zagrożenie życia.

Andepin 20 mg – wycofany produkt

Andepin 20 mg

MEDIUM 24.07.2023

W związku ze stwierdzoną w badaniach zwiększoną zawartością pojedynczego zanieczyszczenia nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia pacjenta, przyjmującego przedmiotowy produkt. Potencjalne skutki: zatrucie, nasilone działania niepożądane, powikłania terapii.

Autostrzykawka Morfina Przeciwko Bólowi 20 mg/2ml – wycofany produkt

Autostrzykawka Morfina Przeciwko Bólowi 20 mg/2ml

CRITICAL 18.07.2023

W związku ze stwierdzeniem wystąpienia niezgodnego z wymaganiem jakościowym zabarwienia roztworu prób badanego produktu leczniczego, nie można wykluczyć ryzyka dla zdrowia i życia pacjenta. Potencjalne skutki: zatrucie, ciężkie działania niepożądane, zagrożenie życia.

Sirdalud MR 6 mg – wycofany produkt

Sirdalud MR 6 mg

HIGH 07.07.2023

Nie można zagwarantować zgodnego ze specyfikacją uwalniania substancji czynnej po 2 godzinach do końca terminu ważności, co może wpływać na jakość i bezpieczeństwo stosowania produktu. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub nasilone działania niepożądane.

Sirdalud MR 6 mg – wycofany produkt

Sirdalud MR 6 mg

MEDIUM 07.07.2023

Nie można zagwarantować zgodnego ze specyfikacją uwalniania tyzanidyny chlorowodorku po 2 godzinach, a przyczyna nie jest w pełni poznana, przez co nie da się przewidzieć wpływu na jakość i bezpieczeństwo stosowania produktu. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub działania niepożądane związane z nieprawidłowym dawkowaniem.

Detimedac 200 mg 200 mg – wycofany produkt

Detimedac 200 mg 200 mg

CRITICAL 03.07.2023

Różowe zabarwienie może być spowodowane degradacją substancji czynnej, co może stanowić zwiększone ryzyko dla pacjenta. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, powikłania terapii onkologicznej, możliwe działania niepożądane związane z produktami degradacji.

Detimedac 500 mg 500 mg – wycofany produkt

Detimedac 500 mg 500 mg

CRITICAL 03.07.2023

Różowe zabarwienie może być spowodowane degradacją substancji czynnej, co może stanowić zwiększone ryzyko dla pacjenta. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, możliwe działania niepożądane.

Detimedac 100 mg 100 mg – wycofany produkt

Detimedac 100 mg 100 mg

CRITICAL 03.07.2023

Różowe zabarwienie może być spowodowane degradacją substancji czynnej, co może stanowić zwiększone ryzyko dla pacjenta. Potencjalne skutki: zmniejszona skuteczność leczenia lub nieprzewidywalne działania niepożądane.

Lorabex 4 mg/ml – wycofany produkt

Lorabex 4 mg/ml

CRITICAL 29.06.2023

Podejrzewano, że produkt może nie spełniać wymagań jakościowych (wyniki poza specyfikacją dla zawartości lorazepamu i substancji pokrewnych), jednak badania próbek pobranych z rynku potwierdziły prawidłową jakość serii. Potencjalne skutki: możliwe zaburzenia działania leku, brak skuteczności lub działania niepożądane.

Mebelin 200 mg – wycofany produkt

Mebelin 200 mg

MEDIUM 26.06.2023

Z uwagi na obniżone wartości uwalniania substancji czynnej w produkcie, nie można wykluczyć ryzyka dla zdrowia pacjenta wynikającego ze zmniejszonej skuteczności działania leku. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, możliwe nasilenie objawów choroby.

PALIFREN LONG 150 mg – wycofany produkt

PALIFREN LONG 150 mg

MEDIUM 16.06.2023

Stwierdzono obniżoną zawartość substancji czynnej paliperydonu palmitynianu oraz zwiększoną w stosunku do wymagań wielkość cząstek, co może prowadzić do zmniejszonej skuteczności działania leku i ryzyka dla zdrowia pacjenta. Potencjalne skutki: zmniejszona skuteczność leczenia, nasilenie objawów choroby.

Duracef 250 mg/5 ml – wycofany produkt

Duracef 250 mg/5 ml

MEDIUM 14.06.2023

W badaniach stwierdzono niższą wartość uwalniania cefadroksylu w czasie 30 minut, przez co nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia pacjenta wynikającego z braku skuteczności leku. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, możliwe powikłania choroby.

APAP dla dzieci FORTE 40 mg/ml – wycofany produkt

APAP dla dzieci FORTE 40 mg/ml

MEDIUM 26.05.2023

Zawiesina w butelce zawierała pęcherzyki gazu, była spieniona, miała zwiększoną objętość, a w kilku przypadkach była niejednorodna i rozwarstwiona, co może świadczyć o istotnej wadzie jakościowej leku. Potencjalne skutki: niewłaściwe dawkowanie, zmniejszona skuteczność, możliwe działania niepożądane.

Tirosint Sol 75 mcg – wycofany produkt

Tirosint Sol 75 mcg

HIGH 27.04.2023

Z uwagi na prawdopodobieństwo wystąpienia obniżonej zawartości substancji czynnej w produkcie, nie można wykluczyć ryzyka dla zdrowia pacjenta wynikającego ze zmniejszonej skuteczności działania leku. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia zaburzeń tarczycy, pogorszenie stanu zdrowia, możliwe powikłania chorób współistniejących.

Tirosint Sol 25 mcg – wycofany produkt

Tirosint Sol 25 mcg

HIGH 27.04.2023

Stwierdzono prawdopodobieństwo obniżonej zawartości substancji czynnej – soli sodowej lewotyroksyny – w niektórych seriach, co może prowadzić do niewystarczającej skuteczności leczenia. Potencjalne skutki: brak kontroli choroby tarczycy, powikłania, gorsze samopoczucie.

Tirosint Sol 137 mcg – wycofany produkt

Tirosint Sol 137 mcg

HIGH 27.04.2023

Z uwagi na prawdopodobieństwo wystąpienia obniżonej zawartości substancji czynnej w produkcie, nie można wykluczyć ryzyka dla zdrowia pacjenta wynikającego ze zmniejszonej skuteczności działania leku. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, powikłania choroby podstawowej.

Tirosint Sol 50 mcg – wycofany produkt

Tirosint Sol 50 mcg

HIGH 27.04.2023

Z uwagi na prawdopodobieństwo wystąpienia obniżonej zawartości substancji czynnej w produkcie, nie można wykluczyć ryzyka dla zdrowia pacjenta wynikającego ze zmniejszonej skuteczności działania leku. Potencjalne skutki: zmniejszona skuteczność leczenia, możliwość nasilenia objawów choroby tarczycy.

Tirosint Sol 150 mcg – wycofany produkt

Tirosint Sol 150 mcg

HIGH 27.04.2023

Z uwagi na prawdopodobieństwo wystąpienia obniżonej zawartości substancji czynnej w produkcie, nie można wykluczyć ryzyka dla zdrowia pacjenta wynikającego ze zmniejszonej skuteczności działania leku. Potencjalne skutki: nieskuteczne leczenie, nasilenie objawów choroby, powikłania wynikające z niedoboru hormonów tarczycy.

Tirosint Sol 13 mcg – wycofany produkt

Tirosint Sol 13 mcg

MEDIUM 27.04.2023

Stwierdzono prawdopodobieństwo wystąpienia obniżonej zawartości substancji czynnej – soli sodowej lewotyroksyny, co uniemożliwia zagwarantowanie właściwej jakości leku i może prowadzić do zmniejszonej skuteczności działania. Potencjalne skutki: zmniejszona skuteczność leczenia, ryzyko nasilenia objawów choroby tarczycy.

Co zrobić, jeśli kupiłeś wycofany produkt?

Jeśli kupiłeś którykolwiek z produktów wymienionych powyżej, natychmiast przestań go używać lub spożywać. Możesz zwrócić produkt do sklepu, w którym go kupiłeś, aby otrzymać pełny zwrot pieniędzy. Zachowaj paragon, jeśli to możliwe, ale większość sklepów przyjmuje zwroty nawet bez niego.