Wycofane Leki i suplementy – Aktualne alerty GIS 2026
Znaleziono 698 wycofanych produktów w kategorii Leki i suplementy. Sprawdź numery partii, sklepy i informacje o zagrożeniach.
Najczęstsze zagrożenia w tej kategorii
Wszystkie wycofane produkty
Amikacin B.Braun 2,5 mg/ml
Stwierdzono krzyżowe zanieczyszczenie roztworów do infuzji wymienionych serii produktów leczniczych, co może oznaczać obecność niewłaściwych substancji w leku. Potencjalne skutki: zatrucie, brak skuteczności leczenia, ciężkie powikłania.
Gentamicin B.Braun 3 mg/ml
Stwierdzono krzyżowe zanieczyszczenie roztworów do infuzji w wielu seriach produktów B. Braun, co oznacza obecność niewłaściwych substancji czynnych lub ich pozostałości w butelkach przeznaczonych do podawania dożylnego, z naruszeniem wymagań jakości i bezpieczeństwa. Potencjalne skutki: ciężkie działania niepożądane, zatrucie, brak skuteczności lub powikłania terapii dożylnej.
Gentamicin B.Braun 1 mg/ml
Stwierdzono krzyżowe zanieczyszczenie roztworów do infuzji wskazanych serii produktów leczniczych B. Braun, zgłoszone w systemie Rapid Alert przez Hessisches Landesamt für Gesundheit und Pflege. Potencjalne skutki: ryzyko nieprawidłowego dawkowania, toksyczności, braku skuteczności terapii lub ciężkich powikłań po dożylnym podaniu.
Metronidazole B. Braun 5 mg/ml
Stwierdzono krzyżowe zanieczyszczenie roztworów do infuzji wymienionych serii produktów leczniczych B. Braun. Potencjalne skutki: zatrucie, ciężkie działania niepożądane, brak skuteczności terapii.
Ibuprofen B. Braun 600 mg/100 ml
Stwierdzono krzyżowe zanieczyszczenie roztworów do infuzji wybranych serii produktów leczniczych, co może skutkować podaniem pacjentowi niezamierzonej substancji czynnej i powikłaniami podczas leczenia dożylnego. Potencjalne skutki: zatrucie, ciężkie działania niepożądane, brak skuteczności leczenia.
Ibuprofen B. Braun 400 mg/100 ml
Stwierdzono krzyżowe zanieczyszczenie roztworów do infuzji wymienionych serii produktów leczniczych firmy B. Braun, zgłoszone w systemie Rapid Alert przez niemiecki organ nadzoru farmaceutycznego. Potencjalne skutki: możliwe ciężkie działania niepożądane, zatrucie, brak skuteczności leczenia lub powikłania infuzyjne.
Ibuprofen B. Braun 400 mg/100 ml
Stwierdzono krzyżowe zanieczyszczenie roztworów do infuzji w wymienionych seriach produktów leczniczych B. Braun, zgłoszone w systemie Rapid Alert przez Hessisches Landesamt für Gesundheit und Pflege jako potencjalnie zagrażające bezpieczeństwu terapii dożylnej. Potencjalne skutki: zatrucie, ciężkie działania niepożądane, brak skuteczności terapii, powikłania leczenia.
Fluconazole B. Braun 2 mg/ml 2 mg/ml
Stwierdzono krzyżowe zanieczyszczenie roztworów do infuzji ww. serii produktów leczniczych, mogące prowadzić do podania pacjentowi nieprawidłowej substancji lub dawki leku. Potencjalne skutki: zatrucie, ciężkie działania niepożądane, reakcje alergiczne, brak skuteczności leczenia, poważne powikłania ogólnoustrojowe.
Paracetamol B. Braun 10 mg/ml
stwierdzenia krzyżowego zanieczyszczenia roztworów do infuzji ww. serii produktów leczniczych Potencjalne skutki: zatrucie, nieprzewidywalne działania niepożądane, brak skuteczności terapii, powikłania okołozabiegowe.
Lactulose-MIP 9,75 g/15 ml
Stwierdzono odchylenie w procesie wytwarzania; nie można wykluczyć pogorszenia się jakości produktów w terminie ważności, a tym samym zagrożenia dla zdrowia pacjenta. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub działania niepożądane.
Lactulose-MIP 9,75 g/15 ml
Stwierdzono odchylenia w procesie wytwarzania produktu, przez co nie można wykluczyć pogorszenia się jego jakości w trakcie okresu ważności, a tym samym wystąpienia zagrożenia dla zdrowia pacjenta. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub nieprzewidywalne działania niepożądane.
Sabril 500 mg
W związku ze stwierdzoną obecnością tiaprydu nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia lub życia pacjenta; obecność śladowych ilości tiaprydu może teoretycznie skutkować licznymi ciężkimi i zagrażającymi życiu działaniami niepożądanymi. Potencjalne skutki: ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu działania niepożądane.
Sabril 500 mg
Obecność tiaprydu w ilości powyżej 0,3 ppm w produktach z wigabatryną może teoretycznie skutkować licznymi ciężkimi i zagrażającymi życiu działaniami niepożądanymi; nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia lub życia pacjenta. Potencjalne skutki: ciężkie działania niepożądane, w tym zagrożenie życia.
Pasta borowinowa lecznicza
Stwierdzono przekroczenie dopuszczalnej ilości Clostridium perfringens oraz obecność drożdży Candida farmata/guilliermondii, co oznacza niespełnienie wymagań czystości mikrobiologicznej produktu i możliwość zagrożenia zdrowia pacjenta podczas stosowania na skórę. Potencjalne skutki: zakażenia skóry, podrażnienia, powikłania u osób z obniżoną odpornością.
Tresuvi 1 mg/ml
W produkcie wykryto obecność niezidentyfikowanych cząstek stałych w roztworze do infuzji; z uwagi na nieznany charakter zanieczyszczeń nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia i życia pacjentów. Potencjalne skutki: powikłania zakrzepowe, zatory, reakcje zapalne, zagrożenie życia.
Andepin 20 mg
W związku ze stwierdzoną w badaniach zwiększoną zawartością pojedynczego zanieczyszczenia nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia pacjenta, przyjmującego przedmiotowy produkt. Potencjalne skutki: zatrucie, nasilone działania niepożądane, powikłania terapii.
Autostrzykawka Morfina Przeciwko Bólowi 20 mg/2ml
W związku ze stwierdzeniem wystąpienia niezgodnego z wymaganiem jakościowym zabarwienia roztworu prób badanego produktu leczniczego, nie można wykluczyć ryzyka dla zdrowia i życia pacjenta. Potencjalne skutki: zatrucie, ciężkie działania niepożądane, zagrożenie życia.
Sirdalud MR 6 mg
Nie można zagwarantować zgodnego ze specyfikacją uwalniania substancji czynnej po 2 godzinach do końca terminu ważności, co może wpływać na jakość i bezpieczeństwo stosowania produktu. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub nasilone działania niepożądane.
Sirdalud MR 6 mg
Nie można zagwarantować zgodnego ze specyfikacją uwalniania tyzanidyny chlorowodorku po 2 godzinach, a przyczyna nie jest w pełni poznana, przez co nie da się przewidzieć wpływu na jakość i bezpieczeństwo stosowania produktu. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub działania niepożądane związane z nieprawidłowym dawkowaniem.
Detimedac 200 mg 200 mg
Różowe zabarwienie może być spowodowane degradacją substancji czynnej, co może stanowić zwiększone ryzyko dla pacjenta. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, powikłania terapii onkologicznej, możliwe działania niepożądane związane z produktami degradacji.
Co zrobić, jeśli kupiłeś wycofany produkt?
Jeśli kupiłeś którykolwiek z produktów wymienionych powyżej, natychmiast przestań go używać lub spożywać. Możesz zwrócić produkt do sklepu, w którym go kupiłeś, aby otrzymać pełny zwrot pieniędzy. Zachowaj paragon, jeśli to możliwe, ale większość sklepów przyjmuje zwroty nawet bez niego.