Wycofane Leki i suplementy – Aktualne alerty GIS 2026
Znaleziono 713 wycofanych produktów w kategorii Leki i suplementy. Sprawdź numery partii, sklepy i informacje o zagrożeniach.
Najczęstsze zagrożenia w tej kategorii
Wszystkie wycofane produkty
Stress Release
Zanieczyszczenie tlenkiem etylenu w surowcu użytym do produkcji suplementów diety. Potencjalne skutki: zatrucie, podrażnienie, reakcje alergiczne.
REDOX EXTREME 90 kapsułek
Wykryto toksyczne zanieczyszczenie tlenkiem etylenu w partiach ALLNUTRITION. Potencjalne skutki: zatrucie, podrażnienie, reakcje alergiczne.
BRAIN FOCUS 60 kapsułek
Wykryto toksyczne zanieczyszczenie tlenkiem etylenu w partiach ALLNUTRITION. Potencjalne skutki: zatrucie, podrażnienie, reakcje alergiczne.
ENERGY BALANCE 60 kapsułek
Wykryto toksyczne zanieczyszczenie tlenkiem etylenu w partiach ALLNUTRITION. Potencjalne skutki: zatrucie, podrażnienie, reakcje alergiczne.
GOOD TRIP 60 kapsułek
Wykryto toksyczne zanieczyszczenie tlenkiem etylenu w partiach ALLNUTRITION. Potencjalne skutki: zatrucie, podrażnienie, reakcje alergiczne.
Ikervis 1 mg/ml
Wystąpienie wady jakościowej polegającej na obecności kryształków substancji czynnej w emulsji kropli do oczu Ikervis może stwarzać potencjalne zagrożenie dla zdrowia pacjentów, zwłaszcza ryzyko podrażnienia i uszkodzenia powierzchni oka. Potencjalne skutki: podrażnienie oka, ból, uszkodzenie rogówki, powikłania okulistyczne.
Innovit Vitamin D
Wykryto tlenek etylenu w partii suplementu Innovit Vitamin D. Potencjalne skutki: zatrucie, podrażnienie lub reakcje alergiczne.
OstroVit Appetite control 60 kapsułek
Wykryto zastosowanie składnika zanieczyszczonego tlenkiem etylenu w partii OstroVit Appetite control 60 kapsułek. Potencjalne skutki: Narażenie na szkodliwą substancję może prowadzić do niepożądanych efektów zdrowotnych.
Redox Hardcore
Składnik użyty do produkcji suplementu zanieczyszczony tlenkiem etylenu. Potencjalne skutki: zatrucie, podrażnienie, reakcje alergiczne.
Thioealth 1 g
Czynności kontrolne WIF potwierdziły obecność w jednej fiolce produktu kawałka szkła, co stwarza bezpośrednie zagrożenie zdrowia lub życia pacjentów podczas podania roztworu do wstrzykiwań. Potencjalne skutki: uszkodzenia tkanek, zator, powikłania zakrzepowo-zatorowe, zagrożenie życia.
Moja Figura – Ograniczenie Łaknienia
Składnik użyty w produkcji był zanieczyszczony tlenkiem etylenu, co stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia konsumentów. Potencjalne skutki: zatrucie, podrażnienie przewodu pokarmowego, reakcje alergiczne, zaburzenia ogólne.
Aribit 30 mg
Uzyskano wynik poza specyfikacją w badaniach stabilności długoterminowej w zakresie parametru: zawartość substancji czynnej arypiprazolu, co potwierdza niespełnienie wymagań jakościowych produktu. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub działania niepożądane związane z niewłaściwą dawką.
Champix 0,5 mg; 1 mg
stwierdzeniem obecności N-nitrozo-warenikliny powyżej limitów ustalonych przez KOMITET DS. PRODUKTÓW LECZNICZYCH STOSOWANYCH U LUDZI (CHMP). Potencjalne skutki: możliwe długoterminowe działania toksyczne, w tym zwiększone ryzyko nowotworów.
Champix 1 mg
Stwierdzono obecność N-nitrozo-warenikliny w produkcie leczniczym CHAMPIX na poziomie przekraczającym limity ustalone przez CHMP. Potencjalne skutki: możliwe działanie rakotwórcze i inne działania toksyczne.
Valzek 80 mg
Stwierdzono przekroczenie limitu dla zanieczyszczenia 5-(4'-(azydometylo)-[1,1'-bifenylo]-2-ylo)-1H-tetrazol w seriach substancji czynnej użytej do wytworzenia produktu. Potencjalne skutki: zatrucie, działania toksyczne, poważne działania niepożądane.
Valzek 160 mg
Stwierdzono przekroczenie limitu dla zanieczyszczenia 5-(4'-(azydometylo)-[1,1'-bifenylo]-2-ylo)-1H-tetrazol w seriach substancji czynnej użytej do wytworzenia tabletek Valzek (Valsartanum). Potencjalne skutki: możliwe działania toksyczne zanieczyszczenia i zagrożenie dla zdrowia pacjentów.
Lakea 50 mg
Stwierdzono przekroczenie limitu zanieczyszczenia 5-[4'-[(5-(azydometylo)-2-butylo-4-chloro-1H-imidazol-1-ylo)metylo]-[1,1'-bifenylo]2-yl]-1H-tetrazol w substancji czynnej użytej do wytworzenia tabletek. Potencjalne skutki: możliwe działania toksyczne i brak pełnego bezpieczeństwa terapii.
Mitocin 20 mg 20 mg
W serii nr 0-20022AB stwierdzono wynik poza specyfikacją z powodu obecności widocznych cząstek w produkcie do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Potencjalne skutki: zator, zapalenie, reakcje zapalne, powikłania miejscowe lub ogólnoustrojowe.
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml roztwór do infuzji 400 mg/200 ml
Stwierdzono w opakowaniach Ciprofloxacin Kabi butelki z etykietą Glucosum 5% Fresenius o tym samym numerze serii, co oznacza pomieszanie produktów infuzyjnych i ryzyko podania niewłaściwego leku. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, powikłania infuzyjne.
Arpixor 30 mg
Zgodnie z informacją Pełnomocnika podmiotu odpowiedzialnego istnieje uzasadnione podejrzenie, że seria produktu Arpixor 30 mg, 56 tabletek nie spełnia wymagań jakościowych w parametrze wygląd. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub nieprzewidywalne działanie leku.
Co zrobić, jeśli kupiłeś wycofany produkt?
Jeśli kupiłeś którykolwiek z produktów wymienionych powyżej, natychmiast przestań go używać lub spożywać. Możesz zwrócić produkt do sklepu, w którym go kupiłeś, aby otrzymać pełny zwrot pieniędzy. Zachowaj paragon, jeśli to możliwe, ale większość sklepów przyjmuje zwroty nawet bez niego.