oAlert.pl
UWAGA: WYCOFANY PRODUKT
PL EN

Diprophos (6,43 mg + 2,63 mg)/ml

Stwierdzono możliwość wystąpienia brązowych cząstek o metalicznym wyglądzie, zidentyfikowanych jako cząstki stali nierdzewnej w zawiesinie do wstrzykiwań. Potencjalne skutki: miejscowe reakcje zapalne, nadwrażliwość, powikłania po wstrzyknięciu ciał obcych.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

Diprophos (6,43 mg + 2,63 mg)/ml
Poziom ryzyka
Krytyczny
Producent
Organon Polska Sp. z o.o. ul. Marszałkowska 126/134, 00-008 Warszawa
Numer partii
U020696
Kod EAN
05909990121625
Data wycofania
31.01.2023
Zobacz oficjalny komunikat

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować wycofanych serii leku. Pacjenci posiadający opakowania z wymienionymi numerami serii powinni sprawdzić oznaczenia na opakowaniu, zaprzestać stosowania preparatu i skonsultować się z lekar...

Podjete dzialania

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju wskazane serie produktu leczniczego Diprophos i nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności.

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

FAQ

Czesto zadawane pytania

Czy ten produkt jest bezpieczny do spozycia?
Nie. Produkt zostal wycofany z powodu: Stwierdzono możliwość wystąpienia brązowych cząstek o metalicznym wyglądzie, zidentyfikowanych jako cząstki stali nierdzewnej w zawiesinie do wstrzykiwań. Potencjalne skutki: miejscowe reakcje zapalne, nadwrażliwość, powikłania po wstrzyknięciu ciał obcych.
Co zrobic jesli juz kupilem ten produkt?
Natychmiast przestan uzywac produktu. Zwroc go do sklepu, aby otrzymac zwrot pieniedzy. Jesli go spozyles i czujesz sie zle, skontaktuj sie z lekarzem.
Ktore partie produktu sa objete wycofaniem?
Numery partii objete wycofaniem: U020696

Podobne

Inne wycofane produkty