Diprophos (6,43 mg + 2,63 mg)/ml

Decyzja GIF: Zakaz wprowadzania

Co oznacza ta decyzja?

  • Zakaz wprowadzania — Część partii objęta jest zakazem wprowadzania na rynek — produkt nie może być dystrybuowany do aptek.

Możliwość wystąpienia brązowych cząstek o metalicznym wyglądzie w zawiesinie do wstrzykiwań, zidentyfikowanych jako cząstki stali nierdzewnej, mogących wywoływać miejscowe stany zapalne oraz reakcje nadwrażliwości w miejscu podania. Potencjalne skutki: miejscowe powikłania, stany zapalne, reakcje alergiczne, powikłania pozabiegowe.

Pobierz aplikację i bądź na bieżąco

Otrzymuj natychmiastowe powiadomienia o wycofanych produktach i chroń swoją rodzinę.

Diprophos (6,43 mg + 2,63 mg)/ml
Poziom ryzyka
Krytyczny
Producent
Organon Polska Sp. z o.o. ul. Marszałkowska 126/134, 00-008 Warszawa
Numer partii
W030205
Data Komunikatu
31.01.2023
Zobacz oficjalny komunikat
Źródło: GIF zobacz oryginalne ostrzeżenie

Co zrobić, jeśli masz ten produkt?

Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.

  1. 1

    Nie spożywaj ani nie używaj produktu

    Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.

  2. 2

    Sprawdź numer partii i datę ważności

    Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.

  3. 3

    Zwróć produkt do sklepu

    Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.

  4. 4

    Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę

    Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.

Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.

Wazne informacje

Co powinienes wiedziec

Zalecenia

Nie stosować leku Diprophos z serii W030205, W033583 ani W036601. Pacjenci powinni sprawdzić numer serii na opakowaniu, a w razie posiadania tych serii skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą i zwr...

Podjete dzialania

Główny Inspektor Farmaceutyczny wprowadził zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju serii W030205, W033583 i W036601 leku Diprophos oraz nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności; p...

Potrzebujesz pomocy?

Jesli zle sie czujesz po spozyciu produktu, skontaktuj sie z lekarzem lub zadzwon pod numer alarmowy.

Podobne

Inne komunikaty