oAlert.pl

Leki i suplementy – Aktualne alerty GIS 2026

Znaleziono 735 komunikatów w kategorii Leki i suplementy. Sprawdź numery partii, sklepy i informacje o zagrożeniach.

Najczęstsze zagrożenia w tej kategorii

Wszystkie wycofane produkty

Wycofany produkt: Metronidazole B. Braun 5 mg/ml

Metronidazole B. Braun 5 mg/ml

GIF Krytyczne 04.08.2023

Stwierdzono krzyżowe zanieczyszczenie roztworów do infuzji wymienionych serii produktów leczniczych B. Braun. Potencjalne skutki: zatrucie, ciężkie działania niepożądane, brak skuteczności terapii.

Wycofany produkt: Ibuprofen B. Braun 600 mg/100 ml

Ibuprofen B. Braun 600 mg/100 ml

GIF Krytyczne 04.08.2023

Stwierdzono krzyżowe zanieczyszczenie roztworów do infuzji wybranych serii produktów leczniczych, co może skutkować podaniem pacjentowi niezamierzonej substancji czynnej i powikłaniami podczas leczenia dożylnego. Potencjalne skutki: zatrucie, ciężkie działania niepożądane, brak skuteczności leczenia.

Wycofany produkt: Ibuprofen B. Braun 400 mg/100 ml

Ibuprofen B. Braun 400 mg/100 ml

GIF Krytyczne 04.08.2023

Stwierdzono krzyżowe zanieczyszczenie roztworów do infuzji wymienionych serii produktów leczniczych firmy B. Braun, zgłoszone w systemie Rapid Alert przez niemiecki organ nadzoru farmaceutycznego. Potencjalne skutki: możliwe ciężkie działania niepożądane, zatrucie, brak skuteczności leczenia lub powikłania infuzyjne.

Wycofany produkt: Ibuprofen B. Braun 400 mg/100 ml

Ibuprofen B. Braun 400 mg/100 ml

GIF Krytyczne 04.08.2023

Stwierdzono krzyżowe zanieczyszczenie roztworów do infuzji w wymienionych seriach produktów leczniczych B. Braun, zgłoszone w systemie Rapid Alert przez Hessisches Landesamt für Gesundheit und Pflege jako potencjalnie zagrażające bezpieczeństwu terapii dożylnej. Potencjalne skutki: zatrucie, ciężkie działania niepożądane, brak skuteczności terapii, powikłania leczenia.

Wycofany produkt: Fluconazole B. Braun 2 mg/ml 2 mg/ml

Fluconazole B. Braun 2 mg/ml 2 mg/ml

GIF Krytyczne 04.08.2023

Stwierdzono krzyżowe zanieczyszczenie roztworów do infuzji ww. serii produktów leczniczych, mogące prowadzić do podania pacjentowi nieprawidłowej substancji lub dawki leku. Potencjalne skutki: zatrucie, ciężkie działania niepożądane, reakcje alergiczne, brak skuteczności leczenia, poważne powikłania ogólnoustrojowe.

Wycofany produkt: Paracetamol B. Braun 10 mg/ml

Paracetamol B. Braun 10 mg/ml

GIF Krytyczne 04.08.2023

stwierdzenia krzyżowego zanieczyszczenia roztworów do infuzji ww. serii produktów leczniczych Potencjalne skutki: zatrucie, nieprzewidywalne działania niepożądane, brak skuteczności terapii, powikłania okołozabiegowe.

Wycofany produkt: Lactulose-MIP 9,75 g/15 ml

Lactulose-MIP 9,75 g/15 ml

GIF Średnie 01.08.2023

Stwierdzono odchylenia w procesie wytwarzania produktu, przez co nie można wykluczyć pogorszenia się jego jakości w trakcie okresu ważności, a tym samym wystąpienia zagrożenia dla zdrowia pacjenta. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub nieprzewidywalne działania niepożądane.

Wycofany produkt: Lactulose-MIP 9,75 g/15 ml

Lactulose-MIP 9,75 g/15 ml

GIF Średnie 01.08.2023

Stwierdzono odchylenie w procesie wytwarzania; nie można wykluczyć pogorszenia się jakości produktów w terminie ważności, a tym samym zagrożenia dla zdrowia pacjenta. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub działania niepożądane.

Wycofany produkt: Sabril 500 mg

Sabril 500 mg

GIF Krytyczne 31.07.2023

W związku ze stwierdzoną obecnością tiaprydu nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia lub życia pacjenta; obecność śladowych ilości tiaprydu może teoretycznie skutkować licznymi ciężkimi i zagrażającymi życiu działaniami niepożądanymi. Potencjalne skutki: ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu działania niepożądane.

Wycofany produkt: Sabril 500 mg

Sabril 500 mg

GIF Krytyczne 31.07.2023

Obecność tiaprydu w ilości powyżej 0,3 ppm w produktach z wigabatryną może teoretycznie skutkować licznymi ciężkimi i zagrażającymi życiu działaniami niepożądanymi; nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia lub życia pacjenta. Potencjalne skutki: ciężkie działania niepożądane, w tym zagrożenie życia.

Wycofany produkt: Pasta borowinowa lecznicza

Pasta borowinowa lecznicza

GIF Krytyczne 28.07.2023

Stwierdzono przekroczenie dopuszczalnej ilości Clostridium perfringens oraz obecność drożdży Candida farmata/guilliermondii, co oznacza niespełnienie wymagań czystości mikrobiologicznej produktu i możliwość zagrożenia zdrowia pacjenta podczas stosowania na skórę. Potencjalne skutki: zakażenia skóry, podrażnienia, powikłania u osób z obniżoną odpornością.

Wycofany produkt: Tresuvi 1 mg/ml

Tresuvi 1 mg/ml

GIF Krytyczne 24.07.2023

W produkcie wykryto obecność niezidentyfikowanych cząstek stałych w roztworze do infuzji; z uwagi na nieznany charakter zanieczyszczeń nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia i życia pacjentów. Potencjalne skutki: powikłania zakrzepowe, zatory, reakcje zapalne, zagrożenie życia.

Wycofany produkt: Andepin 20 mg

Andepin 20 mg

GIF Średnie 24.07.2023

W związku ze stwierdzoną w badaniach zwiększoną zawartością pojedynczego zanieczyszczenia nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia pacjenta, przyjmującego przedmiotowy produkt. Potencjalne skutki: zatrucie, nasilone działania niepożądane, powikłania terapii.

Wycofany produkt: Autostrzykawka Morfina Przeciwko Bólowi 20 mg/2ml

Autostrzykawka Morfina Przeciwko Bólowi 20 mg/2ml

GIF Krytyczne 18.07.2023

W związku ze stwierdzeniem wystąpienia niezgodnego z wymaganiem jakościowym zabarwienia roztworu prób badanego produktu leczniczego, nie można wykluczyć ryzyka dla zdrowia i życia pacjenta. Potencjalne skutki: zatrucie, ciężkie działania niepożądane, zagrożenie życia.

Wycofany produkt: Sirdalud MR 6 mg

Sirdalud MR 6 mg

GIF Wysokie 07.07.2023

Nie można zagwarantować zgodnego ze specyfikacją uwalniania substancji czynnej po 2 godzinach do końca terminu ważności, co może wpływać na jakość i bezpieczeństwo stosowania produktu. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub nasilone działania niepożądane.

Wycofany produkt: Sirdalud MR 6 mg

Sirdalud MR 6 mg

GIF Średnie 07.07.2023

Nie można zagwarantować zgodnego ze specyfikacją uwalniania tyzanidyny chlorowodorku po 2 godzinach, a przyczyna nie jest w pełni poznana, przez co nie da się przewidzieć wpływu na jakość i bezpieczeństwo stosowania produktu. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub działania niepożądane związane z nieprawidłowym dawkowaniem.

Wycofany produkt: Detimedac 200 mg 200 mg

Detimedac 200 mg 200 mg

GIF Krytyczne 03.07.2023

Różowe zabarwienie może być spowodowane degradacją substancji czynnej, co może stanowić zwiększone ryzyko dla pacjenta. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, powikłania terapii onkologicznej, możliwe działania niepożądane związane z produktami degradacji.

Wycofany produkt: Detimedac 500 mg 500 mg

Detimedac 500 mg 500 mg

GIF Krytyczne 03.07.2023

Różowe zabarwienie może być spowodowane degradacją substancji czynnej, co może stanowić zwiększone ryzyko dla pacjenta. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, możliwe działania niepożądane.

Wycofany produkt: Detimedac 100 mg 100 mg

Detimedac 100 mg 100 mg

GIF Krytyczne 03.07.2023

Różowe zabarwienie może być spowodowane degradacją substancji czynnej, co może stanowić zwiększone ryzyko dla pacjenta. Potencjalne skutki: zmniejszona skuteczność leczenia lub nieprzewidywalne działania niepożądane.

Wycofany produkt: Lorabex 4 mg/ml

Lorabex 4 mg/ml

GIF Krytyczne 29.06.2023

Podejrzewano, że produkt może nie spełniać wymagań jakościowych (wyniki poza specyfikacją dla zawartości lorazepamu i substancji pokrewnych), jednak badania próbek pobranych z rynku potwierdziły prawidłową jakość serii. Potencjalne skutki: możliwe zaburzenia działania leku, brak skuteczności lub działania niepożądane.

Co zrobić, jeśli kupiłeś wycofany produkt?

Jeśli kupiłeś którykolwiek z produktów wymienionych powyżej, natychmiast przestań go używać lub spożywać. Możesz zwrócić produkt do sklepu, w którym go kupiłeś, aby otrzymać pełny zwrot pieniędzy. Zachowaj paragon, jeśli to możliwe, ale większość sklepów przyjmuje zwroty nawet bez niego.