Leki i suplementy – Aktualne alerty GIS 2026
Znaleziono 735 komunikatów w kategorii Leki i suplementy. Sprawdź numery partii, sklepy i informacje o zagrożeniach.
Najczęstsze zagrożenia w tej kategorii
Wszystkie wycofane produkty
Zerbaxa 1 g + 0,5 g
Wykryto zanieczyszczenie mikrobiologiczne w seriach produktu Zerbaxa, co wskazuje na wadę jakościową mogącą stanowić realne zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: zakażenie, sepsa, powikłania leczenia, brak skuteczności terapii.
Tramal 100 mg/ml
Stwierdzono wadę jakościową polegającą na rozklejonych opakowaniach zewnętrznych produktu, co może wpływać na bezpieczeństwo i prawidłowe użycie leku. Potencjalne skutki: możliwe naruszenie integralności opakowania, ryzyko niewłaściwego użycia lub pomyłek dawkowania.
Triderm (0,64 mg + 10 mg + 1 mg)/g
Wystąpienie błędnych informacji na opakowaniu zewnętrznym, w zakresie miejsca przepakowania oraz nazwy importera równoległego, zostało zakwalifikowane jako wada jakościowa produktu leczniczego. Potencjalne skutki: niewłaściwe użycie leku, brak możliwości identyfikacji odpowiedzialnego podmiotu, możliwe powikłania terapii.
Lisinoratio 5 5 mg
Podejrzenie zanieczyszczenia serii produktu leczniczego Lisinoratio 5, 5 mg, tabletki, ibuprofenem jako niepożądaną substancją, co stanowi potencjalną wadę jakościową mogącą zagrażać zdrowiu pacjentów. Potencjalne skutki: działania niepożądane, interakcje lekowe, powikłania ze strony nerek i układu krążenia.
Oxydolor 40 mg
W badaniach stabilności serii produktu uzyskano wynik poza specyfikacją jakościową dla parametru zawartość substancji czynnej, co może skutkować niewłaściwym dawkowaniem leku. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub przedawkowanie, powikłania, zagrożenie zdrowia.
Krople uspokajające spokojne 35 g
badana próbka produktu leczniczego Krople uspokajające spokojne w zakresie przebadanego parametru nie spełnia wymagań określonych w dokumentacji produktu leczniczego dla ogólnej liczby drobnoustrojów tlenowych - TAMC. Wada jakościowa może stanowić potencjalne zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: zakażenia, powikłania, zagrożenie zdrowia.
Gliceryna 85%
Stwierdzono, że wyniki badań serii surowca farmaceutycznego GLICERYNA 85% są poza specyfikacją w zakresie parametrów: aldehydy i cukry, co oznacza niespełnianie ustalonych wymagań jakościowych dla produktu leczniczego. Potencjalne skutki: obniżona jakość preparatów, możliwe podrażnienie lub inne niepożądane reakcje.
Allergo-Comod 20 mg
Stwierdzono nieprawidłowości w montażu obudowy pompki dozownika, powodujące niewłaściwą wielkość kropli lub brak możliwości podania kropli z dozownika. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, nasilenie objawów alergii, możliwy dyskomfort lub podrażnienie oczu.
Timo-COMOD 0,5 % 5 mg/ml
Stwierdzono nieprawidłowości w zakresie montażu obudowy pompki dozownika, co skutkuje niewłaściwą wielkością kropli lub brakiem możliwości podania kropli z dozownika. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, błędne dawkowanie, możliwe pogorszenie stanu choroby oczu.
Minirin 10 mcg/dawkę donosową
W niektórych opakowaniach stwierdzono nieprawidłową objętość płynu oraz wyniki niezgodne ze specyfikacją dla zawartości desmopresyny i chlorku benzalkoniowego, co oznacza brak pewności co do dawki i bezpieczeństwa preparatu. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub przedawkowanie, działania niepożądane, powikłania.
Octostim 1,5 mg/ml
Wykryto w niektórych opakowaniach nieprawidłową objętość i wyniki niezgodne ze specyfikacją dla zawartości substancji czynnej desmopresyny oraz substancji pomocniczej chlorku benzalkoniowego. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub działania niepożądane wynikające z nieprawidłowej dawki.
Dicortineff (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml
Wystąpienie wady jakościowej w produkcie leczniczym w zakresie parametru octan fludrokortyzonu, potwierdzonej w badaniach stabilności i próbie archiwalnej. Potencjalne skutki: możliwy brak skuteczności leczenia lub nieprzewidywalne działania niepożądane.
Ventolin 100 mcg/dawkę inh.
Wada jakościowa polega na oznakowaniu serii niepowtarzalnym identyfikatorem wskazującym w systemie status serii jako wycofanej, co uniemożliwia wydanie produktu pacjentom i może prowadzić do braku dostępności leku. Potencjalne skutki: brak skutecznego leczenia, pogorszenie stanu zdrowia.
Megalia 40 mg/ml
Stwierdzono wyniki poza specyfikacją w zakresie czystości mikrobiologicznej w seriach produktu leczniczego Megalia. Potencjalne skutki: zakażenie, powikłania, zagrożenie zdrowia pacjentów.
Monural 2 g
Stosowanie produktu, dla którego stosunek korzyści do ryzyka uznano za negatywny, stanowi zagrożenie dla zdrowia publicznego i może powodować bezpośrednie zagrożenie zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: poważne działania niepożądane, brak skuteczności leczenia, powikłania zagrażające zdrowiu lub życiu.
Uromaste 2 g
Stwierdzono, że stosowanie produktu, dla którego stosunek korzyści do ryzyka uznano za negatywny, stanowi zagrożenie dla zdrowia publicznego. Potencjalne skutki: poważne działania niepożądane lub nieskuteczność leczenia zakażeń.
Monural 2 g
Stosowanie przedmiotowego produktu, dla którego stosunek korzyści do ryzyka uznano za negatywny, stanowi zagrożenie dla zdrowia publicznego. Potencjalne skutki: poważne działania niepożądane, zagrożenie zdrowia, możliwe powikłania.
Uromaste 2 g
Stosowanie produktu, dla którego stosunek korzyści do ryzyka uznano za negatywny, stanowi zagrożenie dla zdrowia publicznego; istnieje znaczne prawdopodobieństwo realnej szkody dla zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: powikłania leczenia, brak skuteczności, zagrożenie zdrowia lub życia.
Furosemidum Polfarmex 40 mg
Wada jakościowa polega na pomieszaniu opakowań Furosemidum Polfarmex i Nasen, co stwarza ryzyko zażycia przez pacjenta niewłaściwego leku i w konsekwencji zagrożenie dla jego życia lub zdrowia. Potencjalne skutki: brak skuteczności terapii, nasilone działania niepożądane, poważne powikłania, zagrożenie życia.
Nasen 10 mg
Wada jakościowa polegająca na umieszczeniu w opakowaniach zewnętrznych jednego produktu leczniczego opakowań bezpośrednich drugiego produktu leczniczego, co stwarza ryzyko zażycia przez pacjenta niewłaściwego leku. Potencjalne skutki: niewłaściwe leczenie, brak skuteczności terapii, ciężkie działania niepożądane.
Co zrobić, jeśli kupiłeś wycofany produkt?
Jeśli kupiłeś którykolwiek z produktów wymienionych powyżej, natychmiast przestań go używać lub spożywać. Możesz zwrócić produkt do sklepu, w którym go kupiłeś, aby otrzymać pełny zwrot pieniędzy. Zachowaj paragon, jeśli to możliwe, ale większość sklepów przyjmuje zwroty nawet bez niego.