Wycofane produkty — aktualna lista 2026
Wycofania w Polsce ogłaszają GIS (Główny Inspektor Sanitarny) dla żywności i kosmetyków, GIF (Główny Inspektor Farmaceutyczny) dla leków oraz UOKiK dla produktów konsumenckich. Poniższa lista zbiera wszystkie alerty w jednym miejscu i jest aktualizowana na bieżąco, gdy tylko pojawiają się nowe komunikaty.
2 162 alertów w bazie • ostatnia aktualizacja:
Najnowsze wycofane produkty
Ranimax Teva 150 mg
W związku z informacjami z systemu Rapid Alert o wykryciu zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w produktach zawierających ranitydynę oraz uprawdopodobnieniem potencjalnego zagrożenia dla zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: długotrwałe narażenie na NDMA, możliwe działanie rakotwórcze i inne poważne skutki toksyczne.
Ranigast Max 150 mg
Stwierdzono zanieczyszczenie substancji czynnej Ranitidinum N-nitrozodimetyloaminą (NDMA) w seriach produktu leczniczego Ranigast Max, co oznacza niespełnienie wymagań jakościowych. Potencjalne skutki: możliwe działania toksyczne, w tym długoterminowe ryzyko zdrowotne.
Ranigast Fast 150 mg
zanieczyszczenia N-nitrożodimetyłoaminy (NDMA) w substancji czynnej Ranitidinum, użytej do wytworzenia przedmiotowych serii produktu leczniczego Ranigast Fast. Potencjalne skutki: możliwe działanie rakotwórcze oraz inne działania niepożądane związane z toksycznym zanieczyszczeniem.
Ranigast 150 mg
Stwierdzono obecność zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w substancji czynnej Ranitidinum użytej do wytworzenia serii Ranigast, 150 mg, tabletki powlekane, co stanowi wadę jakościową produktu leczniczego. Potencjalne skutki: zwiększone ryzyko działań rakotwórczych i toksycznego uszkodzenia wątroby.
Ranigast 0,5 mg/ml
Stwierdzono obecność zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w substancji czynnej Ranitidinum użytej do wytworzenia serii produktu Ranigast, 0,5 mg/ml, roztwór do infuzji, co może stanowić potencjalne zagrożenie dla zdrowia pacjentów. Potencjalne skutki: zwiększone ryzyko działań niepożądanych, w tym możliwe działanie rakotwórcze przy długotrwałej ekspozycji.
Ranigast Pro 75 mg
Stwierdzono zanieczyszczenie substancji czynnej Ranitidinum N-nitrozodimetyloaminą (NDMA), co stanowi wadę jakościową produktu i może powodować potencjalne zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: zatrucie, działania rakotwórcze, poważne powikłania zdrowotne.
Clopidogrel Genoptim 75 mg
Stwierdzono wynik poza specyfikacją jakościową dla parametrów: substancje pokrewne klopidogrelu — zanieczyszczenie A oraz czystość enancjomeryczna — zanieczyszczenie C, co może wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność leku. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub działania niepożądane.
Mitomycin C Kyowa 20 mg
Z uwagi na stwierdzone odchylenia w procesie wytwarzania substancji czynnej nie można zapewnić, że wytworzone z jej wykorzystaniem produkty lecznicze spełniają wymagania specyfikacji w zakresie sterylności. Organ wskazuje na potencjalne bezpośrednie zagrożenie zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: zakażenie, ciężkie powikłania poiniekcyjne, zagrożenie zdrowia lub życia.
Mitomycin C Kyowa 10 mg
Stwierdzono odchylenia w procesie wytwarzania substancji czynnej, przez co nie można zapewnić, że produkty spełniają wymagania specyfikacji w zakresie sterylności, co może stanowić realne zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: zakażenie, powikłania po podaniu dożylnym, zagrożenie życia.
TRANXENE 20 20 mg/2 ml
Stwierdzono wadę jakościową polegającą na potencjalnej obecności widocznych cząstek w ampułkach rozpuszczalnika produktu przeznaczonego do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Potencjalne skutki: powikłania po podaniu dożylnym, zator, reakcje zapalne, brak bezpieczeństwa terapii.
AVONEX 30 mcg/0,5 ml (6 mln j.m.)
Podejrzenie wady jakościowej opakowania bezpośredniego wskazanych serii, która może skutkować brakiem szczelności opakowania i potencjalnym zagrożeniem zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: zakażenia, powikłania po podaniu leku pozbawionego jałowości, brak skuteczności terapii.
RANIC 10 mg/ml
Zanieczyszczenie produktu leczniczego śladowymi ilościami N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w roztworze do wstrzykiwań zawierającym ranitydynę. Potencjalne skutki: działania rakotwórcze i toksyczne, możliwe zagrożenie zdrowia.
PALIN 200 mg
Decyzja Europejskiej Agencji Leków dotyczyła poważnych działań niepożądanych niektórych antybiotyków z grupy chinolonów i fluorochinolonów; stosunek korzyści do ryzyka produktów zawierających kwas pipemidowy nie jest już korzystny. Potencjalne skutki: poważne działania niepożądane, powikłania, zagrożenie zdrowia lub życia.
RANITYDYNA AUROVITAS 150 mg
Wykryto i potwierdzono przekroczenie dopuszczalnego limitu zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w produktach zawierających Ranitidinum, co stwarza realne, wysokie prawdopodobieństwo zagrożenia zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: przewlekłe narażenie, działania rakotwórcze, uszkodzenie wątroby, ogólne zatrucie organizmu.
MEGAPAR FORTE 1000 mg
Stwierdzono błąd w ulotce polegający na niewłaściwym określeniu maksymalnej dawki leku, co może prowadzić do jego przedawkowania i stanowi realne zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: zatrucie paracetamolem, uszkodzenie wątroby, poważne powikłania, zagrożenie życia.
APHTIN 200 mg/ml
Stwierdzono niezgodny z wymaganiami specyfikacji jakościowej zapach produktu oraz spadek zawartości substancji czynnej. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, możliwe działania niepożądane związane z degradacją produktu.
SYMBELLA 0,03 mg + 2 mg
Produkt nie spełnia wymagań specyfikacji dla zawartości etynyloestradiolu uwolnionego w czasie 15 minut, co może wpływać na skuteczność działania antykoncepcyjnego. Potencjalne skutki: zmniejszona skuteczność, ryzyko nieplanowanej ciąży.
BICAVERA Z 1,5% GLUKOZĄ I WAPNIEM 1,25 MMOL/L
Potencjalna wada jakościowa opakowania bezpośredniego, która może wpływać na bezpieczeństwo i jakość roztworu do dializy otrzewnowej. Potencjalne skutki: powikłania podczas dializy, zakażenia, brak skuteczności leczenia.
IBUFEN DLA DZIECI FORTE O SMAKU TRUSKAWKOWYM 200 mg/5ml
Wada jakościowa polegająca na uzyskaniu wyniku poza specyfikacją w zakresie parametru zawartość ibuprofenu w produkcie leczniczym Ibufen dla dzieci Forte o smaku truskawkowym. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub przedawkowanie prowadzące do działań niepożądanych.
BENZACNE 100 mg/g
Stwierdzono wadliwą powłokę lakieru wewnętrznej powierzchni opakowania bezpośredniego (tuby) stosowanej do pakowania produktu leczniczego, co stwarza uprawdopodobnione potencjalne zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: powikłania zdrowotne, możliwa utrata jakości lub bezpieczeństwa leku.
ZOLAXA RAPID 5 mg
Stwierdzono wadę jakościową polegającą na wyniku poza specyfikacją w zakresie parametru zawartości substancji czynnej w tabletce, co może oznaczać nieprawidłową dawkę leku dla pacjenta. Potencjalne skutki: nieskuteczność leczenia lub nasilenie działań niepożądanych.
PULNEO 2 mg/ml
Stwierdzono, że stosunek korzyści do ryzyka produktów leczniczych zawierających fenspiryd, w tym Pulneo, nie jest korzystny, co może stwarzać realne zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: poważne działania niepożądane, zagrożenie zdrowia lub życia.
FOSIDAL O SMAKU POMARAŃCZOWYM 2 mg/ml
Stwierdzono ryzyko stosowania niewspółmierne do efektu terapeutycznego produktów zawierających fenspiryd, z potencjalnym zagrożeniem zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: poważne działania niepożądane, powikłania i zagrożenie życia.
FOSIDAL O SMAKU MALINOWYM 2 mg/ml
Stwierdzono ryzyko stosowania niewspółmierne do efektu terapeutycznego produktu zawierającego fenspiryd, co może stanowić realne i wysoce prawdopodobne zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: powikłania leczenia, ciężkie działania niepożądane, zagrożenie zdrowia lub życia.
EURESPAL 80 mg
Stwierdzono, że stosunek korzyści do ryzyka produktów zawierających fenspiryd jest niekorzystny, co oznacza ryzyko stosowania niewspółmierne do efektu terapeutycznego i potencjalne zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: poważne działania niepożądane, zagrożenie życia, brak bezpiecznej terapii.
EURESPAL 80 mg
Stwierdzono ryzyko stosowania niewspółmierne do efektu terapeutycznego produktu leczniczego Eurespal, co może stanowić bezpośrednie zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: poważne działania niepożądane, zagrożenie zdrowia lub życia pacjentów.
PULNEO O SMAKU COLI 2 mg/ml
Stwierdzono, że stosunek korzyści do ryzyka produktów leczniczych zawierających fenspiryd nie jest korzystny, wobec czego zalecono cofnięcie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu tych produktów. Potencjalne skutki: brak odpowiedniej skuteczności leczenia, możliwe poważne działania niepożądane.
PULNEO 25 mg/ml
Stwierdzono ryzyko stosowania niewspółmierne do efektu terapeutycznego produktów leczniczych zawierających fenspiryd, uznając, że stosunek korzyści do ryzyka nie jest korzystny, co może stwarzać realne zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, powikłania i zagrożenie zdrowia lub życia pacjenta.
FENSPOGAL 2 mg/ml
Stwierdzono ryzyko stosowania niewspółmierne do efektu terapeutycznego dla produktów zawierających fenspiryd, uznane przez PRAC i CMDh za na tyle istotne, że zalecono cofnięcie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu. Potencjalne skutki: poważne działania niepożądane, zagrożenie zdrowia lub życia, brak akceptowalnego profilu bezpieczeństwa.
EURESPAL 80 mg
Stwierdzono ryzyko stosowania niewspółmierne do efektu terapeutycznego produktów leczniczych zawierających fenspiryd, co oznacza brak korzystnego stosunku korzyści do ryzyka i potencjalne zagrożenie zdrowia pacjentów. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, powikłania związane z działaniami niepożądanymi, zagrożenie zdrowia lub życia.
EURESPAL 80 mg
Brak informacji w tekście o konkretnym zagrożeniu, rodzaju wady produktu, zanieczyszczeniu, składzie lub ryzyku dla zdrowia pacjentów. Potencjalne skutki: brak możliwości oceny ryzyka, ewentualny brak skuteczności lub inne nieokreślone problemy z produktem.
EUREFIN 2 mg/ml
Stwierdzono ryzyko stosowania produktu leczniczego Eurefin niewspółmierne do efektu terapeutycznego, co oznacza, że stosunek korzyści do ryzyka produktów zawierających fenspiryd nie jest korzystny. Potencjalne skutki: poważne działania niepożądane, brak akceptowalnego profilu bezpieczeństwa, możliwe zagrożenie zdrowia lub życia pacjentów.
Elofen 2 mg/ml
Stwierdzenie ryzyka stosowania niewspółmiernego do efektu terapeutycznego produktu leczniczego Elofen, przy znaczne prawdopodobieństwo wystąpienia szkody na osobie oraz realne, wysoce prawdopodobne zagrożenie zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: poważne działania niepożądane, powikłania, zagrożenie zdrowia lub życia, brak korzystnego bilansu korzyści do ryzyka.
EURESPAL 80 mg
Stwierdzono ryzyko stosowania produktu leczniczego Eurespal niewspółmierne do efektu terapeutycznego, co może powodować istotne zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjentów. Potencjalne skutki: powikłania leczenia, brak skuteczności, możliwe ciężkie działania niepożądane.
CURATODERM 4,17 µg/g
Stwierdzono wadę jakościową polegającą na uzyskaniu wyników poza specyfikacją w zakresie parametru zawartość substancji czynnej podczas badań stabilności produktu leczniczego Curatoderm. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub nieprawidłowe działanie produktu.
BDS N 0,25 mg/ml
Stwierdzono wyniki poza specyfikacją w próbkach archiwalnych w zakresie parametru zawartość substancji pokrewnych budezonidu, z uwagi na przekroczoną zawartość zanieczyszczeń. Potencjalne skutki: zmniejszona skuteczność leczenia lub działania niepożądane związane z obecnością zanieczyszczeń.
THIOGAMMA 600 mg
Stwierdzono wadę jakościową polegającą na niezgodności parametru rozpad ze specyfikacją, co może oznaczać niewłaściwe uwalnianie substancji czynnej i brak zapewnienia ustalonej jakości produktu leczniczego. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub jego zmniejszenie.
BDS N 0,5 mg/ml
Stwierdzono wyniki poza specyfikacją w próbkach archiwalnych w zakresie parametru „zawartość substancji pokrewnych budezonidu”, z uwagi na przekroczoną zawartość zanieczyszczeń. Potencjalne skutki: możliwe działania niepożądane, toksyczność lub brak oczekiwanej skuteczności terapii.
BDS N 0,25 mg/ml
Stwierdzono wyniki poza specyfikacją w próbkach archiwalnych w zakresie parametru zawartość substancji pokrewnych budezonidu, z uwagi na przekroczoną zawartość zanieczyszczeń. Potencjalne skutki: możliwe działania niepożądane, toksyczność lub brak przewidywanej skuteczności leku.
CLOPIDOGREL GENOPTIM 75 mg
Na opakowaniu jednostkowym zamieszczono niewłaściwą nazwę substancji czynnej, co może prowadzić do pomyłek w terapii i zastosowania nieodpowiedniego leku lub dawki. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, powikłania terapii, możliwe ciężkie działania niepożądane.
BUDIXON NEB 0,5 mg/ml
Stwierdzono przekroczenie limitu specyfikacji w zakresie parametru zawartość substancji pokrewnych budezonidu dla serii 060218 oraz prawdopodobieństwo przekroczenia limitu dla pozostałych serii będących w terminie ważności. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub nieprzewidywalne działania niepożądane.
BUDIXON NEB 0,5 mg/ml
Stwierdzono przekroczenie limitu specyfikacji w zakresie parametru zawartości substancji pokrewnych budezonidu dla serii 060218 oraz prawdopodobieństwo przekroczenia limitu dla pozostałych serii będących w terminie ważności. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia, nieprzewidywalne działania niepożądane.
BUDIXON NEB 0,25 mg/ml
Stwierdzono przekroczenie limitu specyfikacji parametru zawartość substancji pokrewnych budezonidu w jednej serii oraz prawdopodobieństwo przekroczenia tego limitu w pozostałych seriach produktu. Potencjalne skutki: możliwy brak skuteczności, nieprzewidywalne działanie leku, powikłania terapii.
BUDIXON NEB 0,25 mg/ml
Stwierdzono przekroczenie limitu specyfikacji w zakresie parametru zawartość substancji pokrewnych budezonidu dla jednej serii oraz prawdopodobieństwo przekroczenia tego limitu dla pozostałych serii produktu. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub nieprzewidywalne działania niepożądane.
PŁYN BUROWA 100 g
Stwierdzono wyniki poza specyfikacją w programie ciągłego badania stabilności w zakresie parametrów: postać i czystość — zawartość siarczanów, co oznacza niespełnianie ustalonych wymagań jakościowych produktu leczniczego. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub nieprzewidziane działania niepożądane.
POLYVACCINUM MITE
W jednej z butelek serii produktu leczniczego stwierdzono ciało stałe unoszące się na powierzchni zawiesiny, co stanowi potencjalne zagrożenie dla zdrowia pacjentów. Potencjalne skutki: powikłania po podaniu, podrażnienie, reakcja zapalna, brak skuteczności terapii.
BDS N 0,125 mg/ml
Stwierdzono wyniki poza specyfikacją w zakresie parametru zawartość substancji pokrewnych budezonidu, w związku z przekroczoną zawartością zanieczyszczeń. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub niepożądane reakcje na skutek zanieczyszczeń.
ROZAPROST MONO 50 µg/ml, opakowanie 90 sztuk
Brak informacji w tekście o rodzaju zagrożenia, zanieczyszczeniu, wadzie jakościowej lub problemie bezpieczeństwa dotyczącym konkretnego produktu leczniczego lub serii. Potencjalne skutki: brak możliwości oceny ryzyka, konieczność zachowania ostrożności do czasu uzyskania pełnych danych.
ROZAPROST MONO 50 µg/ml, opakowanie 30 sztuk
Brak informacji w tekście o konkretnym zagrożeniu dla jakości, bezpieczeństwa lub skuteczności jakiegokolwiek produktu leczniczego. Potencjalne skutki: brak możliwych do ustalenia skutków na podstawie dostępnych informacji.
BENODIL 0,25 mg/ml
Ryzyko niespełnienia wymagań specyfikacji produktu gotowego w zakresie parametru zawartość substancji pokrewnych, co może świadczyć o wadzie jakościowej produktu leczniczego. Potencjalne skutki: brak skuteczności lub nieprzewidywalne działania niepożądane.
BENODIL 0,5 mg/ml
Stwierdzono ryzyko niespełnienia wymagań specyfikacji produktu gotowego w zakresie parametru zawartość substancji pokrewnych, co może świadczyć o wadzie jakościowej produktu. Potencjalne skutki: możliwy brak skuteczności lub nieprzewidywalne działania niepożądane.
BUDIXON NEB 0,125 mg/ml
Stwierdzono przekroczenie limitu specyfikacji w zakresie parametru zawartość substancji pokrewnych budezonidu, co oznacza niespełnienie ustalonych wymagań jakościowych produktu. Potencjalne skutki: możliwy brak skuteczności leczenia lub działania niepożądane.
BDS N 0,5 mg/ml
Potwierdzono przekroczenie limitu specyfikacji w zakresie parametru zawartość substancji pokrewnych, w związku z przekroczoną zawartością zanieczyszczeń. Potencjalne skutki: możliwe działania niepożądane, toksyczność, brak skuteczności terapii.
BDS N 0,125 mg/ml
Przekroczono limit specyfikacji w zakresie parametru „zawartość substancji pokrewnych”, w związku z podwyższoną zawartością zanieczyszczeń, co stanowi wadę jakościową produktu leczniczego i potencjalne zagrożenie dla zdrowia pacjentów. Potencjalne skutki: zatrucie, działania niepożądane, brak skuteczności terapii.
ASANIX 1 mg
Stwierdzono wadę jakościową: w programie ciągłego badania stabilności uzyskano wynik poza specyfikacją w parametrze uwalniania substancji czynnej z tabletki, co oznacza, że lek może nie uwalniać prawidłowej ilości substancji czynnej. Potencjalne skutki: brak skuteczności leczenia lub nieprzewidywalne działanie leku.
BENODIL 0,125 mg/ml
Stwierdzono przekroczenie limitu specyfikacji w zakresie parametru zawartość substancji pokrewnych, co oznacza, że produkt nie spełnia ustalonych wymagań jakościowych. Potencjalne skutki: możliwy brak skuteczności, nieprzewidywalne działania niepożądane.
3% ROZTWÓR KWASU BOROWEGO 500 g
Stwierdzono wadę jakościową polegającą na zawartości kwasu borowego 0,3% zamiast wymaganych 2,8–3,2% oraz niezgodnej postaci surowca, co może prowadzić do sporządzania leków recepturowych o niewłaściwej sile działania. Potencjalne skutki: brak skuteczności terapii, możliwe powikłania choroby.
3% ROZTWÓR KWASU BOROWEGO 250 g
Stwierdzono wadę jakościową: zawartość kwasu borowego wynosi 0,3% zamiast 2,8%-3,2% oraz niezgodną postać, co może powodować sporządzanie leków recepturowych o niewłaściwej mocy i skuteczności. Potencjalne skutki: brak skuteczności terapii, możliwe powikłania choroby.
3% ROZTWÓR KWASU BOROWEGO 100 g
Stwierdzono wadę jakościową: zbyt niska zawartość kwasu borowego (powinno być 2,8%–3,2%, a jest 0,3%) oraz niezgodną postać, co może prowadzić do sporządzania leków recepturowych o niewłaściwej mocy i skuteczności. Potencjalne skutki: brak skuteczności leku, ryzyko powikłań terapii.
CALCIUM POLFARMEX (O SMAKU TRUSKAWKOWYM) 114 mg jonów wapnia/5 ml
Stwierdzono wadę jakościową produktu leczniczego w postaci niewłaściwego zapachu syropu, co może świadczyć o nieprawidłowościach w składzie lub stabilności produktu. Potencjalne skutki: brak skuteczności, możliwe podrażnienie lub inne niepożądane reakcje.
Przeglądaj wycofania według tematu
Najczęściej zadawane pytania
Co to są alerty GIS?
Alerty GIS (Główny Inspektor Sanitarny) to oficjalne ostrzeżenia o produktach spożywczych wycofanych z polskiego rynku ze względu na zagrożenie dla zdrowia, np. salmonella, listeria, E. coli lub ciała obce.
Co to są alerty GIF?
Alerty GIF (Główny Inspektor Farmaceutyczny) to ostrzeżenia o produktach farmaceutycznych i lekach wycofanych z powodu problemów z jakością lub bezpieczeństwem.
Co to są ostrzeżenia UOKiK?
Ostrzeżenia UOKiK (Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów) to alerty o niebezpiecznych produktach konsumenckich w Polsce, w tym zabawkach, elektronice i artykułach gospodarstwa domowego stanowiących zagrożenie.
Co zrobić, jeśli kupiłeś wycofany produkt?
Natychmiast przestań używać lub spożywać produkt. Większość wycofanych produktów można zwrócić do sklepu w celu uzyskania pełnego zwrotu pieniędzy, nawet bez paragonu. Na stronie każdego alertu znajdziesz bezpośredni link do oficjalnego raportu GIS/GIF ze szczegółowymi informacjami od służb.
Co zrobić, jeśli masz ten produkt?
Wycofanie oznacza, że produkt może być niebezpieczny. Oto co zrobić, jeśli masz go w domu.
-
1
Nie spożywaj ani nie używaj produktu
Natychmiast przestań go używać lub spożywać i trzymaj go poza zasięgiem dzieci.
-
2
Sprawdź numer partii i datę ważności
Porównaj numer partii oraz datę przydatności do spożycia lub datę ważności z danymi z ostrzeżenia — czasem wycofanie obejmuje tylko wybrane partie.
-
3
Zwróć produkt do sklepu
Możesz oddać produkt w sklepie, w którym go kupiłeś. Przy wycofaniu z powodu zagrożenia zwrot pieniędzy przysługuje także bez paragonu.
-
4
Skorzystaj z pomocy i zgłoś sprawę
Jeśli po użyciu produktu źle się czujesz, skontaktuj się z lekarzem. Sprawę możesz też zgłosić do właściwego urzędu — GIS, GIF lub UOKiK.
Ogólne wskazówki dotyczące wycofanych produktów w Polsce. Zawsze stosuj się do konkretnych zaleceń z oficjalnego ostrzeżenia oraz od producenta lub sprzedawcy.